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可擴展試驗箱

簡要描述:以科學、嚴(yan)謹(jin)的(de)方法(fa)模(mo)擬藥(yao)品失效測評(ping)所需的(de)長(chang)時間穩定的(de)溫(wen)度、濕度、光照、紫外環境,適(shi)用(yong)于制藥(yao)企業對(dui)原料藥(yao)和成品藥(yao)的(de)影響因(yin)素試驗、加速(su)試驗、長(chang)期試驗

  • 產品型號:BXS-150SI
  • 廠商性(xing)質:經銷商
  • 更新(xin)時間:2023-06-30
  • 訪  問  量:129

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詳細介紹

品名:可擴展試驗箱

型號:BXS-150SI

以(yi)科學、嚴謹的(de)方法(fa)模擬(ni)藥(yao)(yao)品(pin)失效測評所(suo)需的(de)長時(shi)間穩定的(de)溫度(du)、濕(shi)度(du)、光照、紫(zi)外環境(jing),適用于制藥(yao)(yao)企業對原料藥(yao)(yao)和成品(pin)藥(yao)(yao)的(de)影響因素試(shi)驗(yan)、加速試(shi)驗(yan)、長期試(shi)驗(yan)

設計特點:
基(ji)礎款為全溫(wen)(wen)控溫(wen)(wen)款,可根據客戶(hu)不同需求(qiu),增加濕度控制系統、光照控制系統、紫外控制系統。不同配置對應:生(sheng)化培(pei)養(yang)箱(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)、恒(heng)溫(wen)(wen)恒(heng)濕箱(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)、霉菌培(pei)養(yang)箱(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)、藥(yao)品穩定性(xing)(xing)試(shi)(shi)(shi)驗箱(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)、藥(yao)品強光穩定性(xing)(xing)試(shi)(shi)(shi)驗箱(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)、綜合(he)藥(yao)品穩定性(xing)(xing)試(shi)(shi)(shi)驗箱(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)。

基礎款功能特點:
7寸高清觸摸屏,觸摸式操作,讓顯示更直觀,操作更簡單;
BRIGHT II智能操作系統,可根據環境改變,對控制參數值進行自動補償;
程序化多段數參數設置:30段99周期設計;
自帶數據管理功能:控制器可保存10年以上數據記錄(非SD卡存儲),可實時查看儀器溫度記錄數據或曲線,并支持用U盤以不可更改文件格式導出進行查看和備份,并對數據進行追溯;
自帶事件管理功能:控制系統可以自行記錄設備事件并帶有確切時間,如:開機、關機、開門、關門、菜單參數設置及修改、故障報警等,方便客戶清晰掌握設備運行狀態,并支持用U盤以不可更改文件格式導出進行查看和備份,并對數據進行追溯;
權限分級管理功能:管理員可以將設備所有操作權限(設備具備14種不同操作功能)自定義分配給5個操作人員,且每個操作人員的操作都會在事件記錄內生成可追溯印跡;
設備自帶循環風量調節系統,可根據樣品裝載情況手動調節循環風量大小,確保設備達到良好運行狀態;
具備多級密碼管理功能,防止隨意操作;
變頻式制冷系統,開門后溫度恢復快,并能確保設備在非極限條件下長期無霜穩定運行;
具備內門防霧系統,避免打開外門觀察時影響樣品觀察,并大大降低了內門冷凝結露風險;
完善保護功能:上下限超溫報警、超溫停機保護、門開報警、傳感器故障報警、過載保護、漏電保護、壓縮機超溫保護。
滿足中國藥典2020版、ICH指導原則中新原料藥、原料藥、制劑穩定性試驗的考察要求(影響因素試驗、長期試驗、加速試驗等)
參考標準GB/T 10586-2006
核心部件
采用進口節能(neng)環保壓縮機、進口高性能(neng)風(feng)機、進口高精度溫(wen)度傳感(gan)器。

結構特點:
雙層門設計,具備全景鋼化玻璃觀察內門,避免樣品觀察時造成參數波動;
設備配置USB接口、RS232接口、RS485接口各1個;
標配機械鎖,防止隨意開門;
標配嵌入式打印機;
具備易拆卸式壓縮機冷凝器保養窗口,方便客戶定期進行冷凝器清潔;
具備內門冷凝水回收系統和腔體冷凝水回收系統;
內腔采用圓角式設計,方便清潔;
擱板采用抽屜式結構設計,任意定位,方便樣品裝載和取樣;
設備左右側各有一個內徑為3cm的驗證孔,方便客戶在計量或者驗證過程中布線;
門封(feng)采用高級磁封(feng)結(jie)構,密封(feng)效果好,開關門時比(bi)機(ji)械壓扣密封(feng)結(jie)構操作省力。

基礎款技術參數:
型號:BXS-150SI
控溫范圍:-10℃-85℃(無濕度時),10-60℃(有濕度時)
分辨率:0.1℃
波動度(25℃時):±0.3℃
均勻度(25℃時):±0.8℃
輸入功率:1300W
定時范圍:30段99周期/每段1-999小時
內膽尺寸(長×寬×高)(mm):506×400×750
外形尺寸(長×寬×高)(mm):669×772×1444
載物托架(標配/最多):3塊/6塊
貨運信息:
毛重(kg):140
凈重(kg):132
外包裝(zhuang)尺寸(cun)(mm)長×寬×高(gao):810×980×1660

可擴展系統:
名稱 配置 特點
濕度控制系統 進口高精度濕度傳感器、水位傳感器、加濕水箱、加濕電熱管等全套濕度控制系統 增濕系統為獨立于腔體外的表面蒸發加濕系統,具備故障率低、穩定性好、維護便捷的特點;
控濕范圍廣,小容積:15%-98%,大容積:20-98%;
可實時查看儀器溫濕度記錄數據;
具備自動補水功能、缺水報警功能、斷水斷電功能;濕度上下限報警功能。
光照控制系統 擱板式光照模塊:包括光照度傳感器、驅動模塊、一組擱板式光照系統等全套光照控制模塊,多組可單獨控制(最多四組) 采用擱板式光源(一層一個光照探頭,每層光照強度單獨顯示、控制,互不干擾),避免試驗樣品受光不均的問題,層照板可以任意調節高度;
采用進口光照傳感器,對試驗樣品實際光照接收值實時監控并累計,確保光照單因素影響實驗的可重復性;
光照強度采用無級調控設置,可以直接按需求光照值設定光照強度;
光照強度值儀表實時顯示,支持打印;
可滿足化學藥物(原料藥和制劑)穩定性研究技術指導原則中光照試驗的總照度不低于1.2×106Lux·hr的試驗要求。
擱板式光照光源 光照強度隨光照模塊自動調節,不可顯示,不可打印
紫外控制系統 擱板式紫外模塊:包括紫外幅度值傳感器、驅動模塊、一組擱板式紫外系統等全套紫外控制模塊,多組可單獨控制(最多四組) 采用擱板式光源(一層一個紫外輻射度值探頭,每層紫外輻射度值單獨顯示、控制,互不干擾),避免試驗樣品受光不均的問題,層照板可以任意調節高度;
采用進口紫外輻射度值傳感器,對試驗樣品實際近紫外接收值實時監控并累計,確保近紫外單因素影響實驗的可重復性;
紫外輻射度值采用無級調控設置,控制器帶有紫外輻射度值總量計算器,當總量值達到后自動關閉紫外燈;
紫外輻射度值儀表實時顯示,支持打印;
可滿足化學藥物(原料藥和制劑)穩定性研究技術指導原則中近紫外能量總量不低于200w·hr/m2的試驗要求。
擱板式紫外光源 紫外輻射度值隨紫外模塊自動調節,不可顯示,不可打印
 
濕度擴展款技術參數:
控濕范圍:15%-98%
濕度波動:±2%
輸入功率:1900W
注:控溫范圍、分辨率、波動度、均勻度、定時范圍、內膽尺寸、外形尺寸、載物托架均和基礎款相同。

光照(紫外)擴展款技術參數:
控溫范圍:無光照時-10-85℃,有光照時0-85℃
光照度范圍:0-10000Lux(無級可調)
光照度偏差:±500Lux
紫外幅度值:0-2W/m2
紫外光譜范圍:320~400nm
輸入功率:1400W
擱板式光照(紫外)(最多)(至少含1組模塊):2組
注:分辨率、波動度、均勻度、定時范圍、內膽尺寸、外形尺寸、載物托架均和基礎款相同。
    紫外幅度(du)值、紫外光(guang)譜范圍參數適(shi)用于(yu)紫外擴展款。

濕度+光照(紫外)擴展款技術參數:
控溫范圍:無濕度無光照時-10-85℃,無濕度有光照時0-85℃;
有濕度無光照時10-60℃,有濕度有光照時15-60℃;
控濕范圍:15%-98%
濕度波動:±2%
光照度范圍:0-10000Lux(無級可調)
光照度偏差:±500Lux
紫外幅度值:0-2W/m2
紫外光譜范圍:320~400nm
輸入功率:2000W
擱板式光照(紫外)(最多)(至少含1組模塊):2組
注:分辨率、波動度、均勻度、定時范圍、內膽尺寸、外形尺寸、載物托架均和基礎款相同。
    紫外幅度值、紫外光譜范圍參數適用于濕度+紫外擴展款。
注(zhu):工作環(huan)境溫度(du):10~30℃  工作電源(yuan):~220V±10V 50/60Hz

選配件:
名稱 描述
濕度控制模塊 包括濕度控制系統及整套加濕配件
擱板式模塊 單光照 包括整套光照控制系統及一組擱板式光照模塊
單紫外 包括整套紫外控制系統及一組擱板式紫外模塊
光照紫外 包括整套光照紫外控制系統及一組擱板式光照紫外模塊
擱板式光源 單光照 光照度隨光照模塊自動調節,不可顯示,不可打印
單紫外 紫外值隨紫外模塊自動調節,不可顯示,不可打印
光照紫外 光照度和紫外值隨光照紫外模塊自動調節,不可顯示,不可打印
監控軟件 FDA版 可滿足FDA要求
GMP版 可滿足GMP要求
額外的擱架 除標配的擱架外,另外需要選配的擱架
GPRS短信報警 報警產生后,將報警狀態短信發送到的手機上
3Q驗證文件 提供符合GMP要求的3Q驗證文件

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