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藥品穩定性試驗箱

簡要描述:以(yi)科學(xue)、嚴(yan)謹(jin)的(de)(de)方法(fa)模擬藥(yao)品失效(xiao)測評所需的(de)(de)長時間(jian)穩定的(de)(de)溫(wen)度、濕度、光照(zhao)、紫(zi)外(wai)環境,適(shi)用(yong)于制藥(yao)企(qi)業對原料藥(yao)和(he)成(cheng)品藥(yao)的(de)(de)影響因素試驗、加(jia)速(su)試驗、長期試驗

  • 產品型號:BXY-250SI
  • 廠商(shang)性質:經銷商
  • 更新時間:2023-06-30
  • 訪  問  量:163

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詳細介紹

品名(ming):藥品穩定性(xing)試驗箱(xiang)

型號(hao):BXY-250SI

以科學(xue)、嚴謹的(de)方(fang)法模(mo)擬藥品失效(xiao)測評(ping)所(suo)需的(de)長時間穩定(ding)的(de)溫度(du)(du)、濕度(du)(du)、光照、紫(zi)外環境(jing),適(shi)用(yong)于(yu)制藥企業對原料藥和成品藥的(de)影響(xiang)因(yin)素試驗、加速試驗、長期(qi)試驗

功能特點:
7寸高清觸摸屏,觸摸式操作,讓顯示更直觀,操作更簡單;
BRIGHT II智能操作系統,可根據環境改變,對控制參數值進行自動補償;
程序化多段數參數設置:30段99周期設計;
自帶數據管理功能:控制器可保存10年以上數據記錄(非SD卡存儲),可實時查看儀器溫濕度記錄數據或曲線,并支持用U盤以不可更改文件格式導出進行查看和備份,并對數據進行追溯;
自帶事件管理功能:控制系統可以自行記錄設備事件并帶有確切時間,如:開機、關機、開門、關門、菜單參數設置及修改、故障報警等,方便客戶清晰掌握設備運行狀態,并支持用U盤以不可更改文件格式導出進行查看和備份,并對數據進行追溯;
權限分級管理功能:管理員可以將設備所有操作權限(設備具備14種不同操作功能)自定義分配給5個操作人員,且每個操作人員的操作都會在事件記錄內生成可追溯印跡;
設備自帶循環風量調節系統,可根據樣品裝載情況手動調節循環風量大小,確保設備達到良好運行狀態;
具備多級密碼管理功能,防止隨意操作;
變頻式制冷系統,開門后溫濕度恢復快,并能確保設備在非極限條件下長期無霜穩定運行;
具備內門防霧系統,避免打開外門觀察時影響樣品觀察,并大大降低了內門冷凝結露風險;
增濕系統為獨立于腔體外的表面蒸發加濕系統,具備故障率低、穩定性好、維護便捷的特點;
控濕范圍廣,小容積:15%-98%,大容積:20-98%;
完善保護功能:上下限超溫超濕報警、超溫停機保護、門開報警、缺水報警、傳感器故障報警、過載保護、漏電保護、壓縮機超溫保護、自動補水功能、斷水斷電功能。
滿足中國藥典2020版、ICH指導原則中新原料藥、原料藥、制劑穩定性試驗的考察要求(影響因素試驗、長期試驗、加速試驗等)
參考標準(zhun)GB/T 10586-2006

核心部件:
采用進口節能環保壓縮機、進口高性能風機、進口高精度(du)溫濕(shi)度(du)傳感器。

結構特點:
雙層門設計,具備全景鋼化玻璃觀察內門,避免樣品觀察時造成參數波動;
設備配置USB接口、RS232接口、RS485接口各1個;
標配機械鎖,防止隨意開門;
標配嵌入式打印機;
具備易拆卸式壓縮機冷凝器保養窗口,方便客戶定期進行冷凝器清潔;
具備內門冷凝水回收系統和腔體冷凝水回收系統;
內腔采用圓角式設計,方便清潔;
擱板采用抽屜式結構設計,任意定位,方便樣品裝載和取樣;
設備左右側各有一個內徑為3cm的驗證孔,方便客戶在計量或者驗證過程中布線;
門封采用高級磁封結構,密封效果好,開關(guan)門時比機械壓扣密封結構操(cao)作省(sheng)力(li)。

技術參數:
型號:BXY-250SI
控溫范圍:-10-85℃(無加濕時),10-60℃(有加濕時)
分辨率:0.1℃
波動度(25℃時):±0.3℃
均勻度(25℃時):±0.8℃
控濕范圍:15%-98%
濕度波動:±2%
輸入功率:1950W
定時范圍:30段99周期/每段1-9999小時
內膽尺寸(長×寬×高)(mm):506×450×1100
外形尺寸(長×寬×高)(mm):669×822×1794
載物托架(標配/最多):4塊/12塊
貨運信息:
毛重(kg):198
凈重(kg):172
外包裝尺寸(mm)長(chang)×寬×高(gao):795×1030×1980

選配件:
名稱 描述
額外的擱架 除標配的擱架外,另外需要選配的擱架
監控軟件 FDA版 可滿足FDA要求
GMP版 可滿足GMP要求
GPRS短信報警 報警產生后,將報警狀態短信發送到的手機上
3Q驗證文件 提供符合GMP要求的3Q驗證文件

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