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綜合藥品穩定性試驗箱

簡(jian)要描述:以科學、嚴謹的(de)方(fang)法模擬藥品失效測評所需的(de)長時間(jian)穩定的(de)溫度、濕度、光照、紫外環境(jing),適用于制藥企業對原(yuan)料藥和成品藥的(de)影響因素試驗(yan)、加(jia)速試驗(yan)、長期試驗(yan)

  • 產(chan)品(pin)型(xing)號:BXZ-1000SI
  • 廠商(shang)性質:經銷商
  • 更(geng)新時間:2023-06-30
  • 訪  問  量:107

詳細介紹

品(pin)名(ming):綜合(he)藥品(pin)穩定性試驗箱(xiang)

型號:BXZ-1000SI

以科學、嚴謹的(de)方法模擬藥(yao)品(pin)失效(xiao)測(ce)評所需的(de)長時間穩定的(de)溫(wen)度、濕度、光(guang)照、紫外環境,適(shi)用于制藥(yao)企業(ye)對原料(liao)藥(yao)和成品(pin)藥(yao)的(de)影響(xiang)因素試驗、加速試驗、長期試驗

功能特點:
7寸高清觸摸屏,觸摸式操作,讓顯示更直觀,操作更簡單;
BRIGHT II智能操作系統,可根據環境改變,對控制參數值進行自動補償;
程序化多段數參數設置:30段99周期設計;
自帶數據管理功能:控制器可保存10年以上數據記錄(非SD卡存儲),可實時查看儀器溫濕度記錄數據或曲線,并支持用U盤以不可更改文件格式導出進行查看和備份,并對數據進行追溯;
自帶事件管理功能:控制系統可以自行記錄設備事件并帶有確切時間,如:開機、關機、開門、關門、菜單參數設置及修改、故障報警等,方便客戶清晰掌握設備運行狀態,并支持用U盤以不可更改文件格式導出進行查看和備份,并對數據進行追溯;
權限分級管理功能:管理員可以將設備所有操作權限(設備具備14種不同操作功能)自定義分配給5個操作人員,且每個操作人員的操作都會在事件記錄內生成可追溯印跡;
設備自帶循環風量調節系統,可根據樣品裝載情況手動調節循環風量大小,確保設備達到良好運行狀態;
具備多級密碼管理功能,防止隨意操作;
變頻式制冷系統,開門后溫濕度恢復快,并能確保設備在非極限條件下長期無霜穩定運行;
具備內門防霧系統,避免打開外門觀察時影響樣品觀察,并大大降低了內門冷凝結露風險;
增濕系統為獨立于腔體外的表面蒸發加濕系統,具備故障率低、穩定性好、維護便捷的特點;
控濕范圍廣,小容積:15%-98%,大容積:20-98%;
采用擱板式光源(一層一個光照探頭,每層光照強度單獨顯示、控制,互不干擾),避免試驗樣品受光不均的問題,層照板可以任意調節高度;
采用進口光照傳感器,對試驗樣品實際光照接收值實時監控并累計,確保光照單因素影響實驗的可重復性;
光照強度采用無級調控設置,可以直接按需求光照值設定光照強度;
光照強度值儀表實時顯示,支持打印;
可滿足化學藥物(原料藥和制劑)穩定性研究技術指導原則中光照試驗的總照度不低于1.2×106Lux•hr的試驗要求;
完善保護功能:上下限超溫超濕報警、超溫停機保護、門開報警、缺水報警、傳感器故障報警、過載保護、漏電保護、壓縮機超溫保護、自動補水功能、斷水斷電功能。
滿足中國藥典2020版、ICH指導原則中新原料藥、原料藥、制劑穩定性試驗的考察要求(影響因素試驗、長期試驗、加速試驗等)
參考標準GB/T 10586-2006

核心部件:
采用進口節能環(huan)保壓縮(suo)機(ji)(ji)、進口高(gao)性能風機(ji)(ji)、進口高(gao)精度溫濕度傳感器。

結構特點:
雙層門設計,具備全景鋼化玻璃觀察內門,避免樣品觀察時造成參數波動;
設備配置USB接口、RS232接口、RS485接口各1個;
標配機械鎖,防止隨意開門;
標配嵌入式打印機;
具備易拆卸式壓縮機冷凝器保養窗口,方便客戶定期進行冷凝器清潔;
具備內門冷凝水回收系統和腔體冷凝水回收系統;
內腔采用圓角式設計,方便清潔;
擱板采用抽屜式結構設計,任意定位,方便樣品裝載和取樣;
設備左右側各有一個內徑為3cm的驗證孔,方便客戶在計量或者驗證過程中布線;
門封(feng)(feng)采用高級磁(ci)封(feng)(feng)結構,密(mi)封(feng)(feng)效(xiao)果好,開(kai)關門時比機械壓(ya)扣密(mi)封(feng)(feng)結構操作省力。

技術參數:
型號:BXZ-1000SI
控溫范圍:無加濕無光照時0-85℃,無加濕有光照時10-85℃;
有加濕無光照時10-60℃,有加濕有光照15-60℃
分辨率:0.1℃
波動度(25℃時):±0.3℃
均勻度(25℃時):±1℃
控濕范圍:20%-98%
濕度波動:±3%
光照度范圍:0-10000Lux(無級可調)
光照度偏差:±500Lux
輸入功率:3550W
紫外幅度值:0-2W/²
紫外光譜范圍:320-400nm
定時范圍:30段99周期/每段1-9999小時
內膽尺寸(長×寬×高)(mm):1200×760×1100
外形尺寸(長×寬×高)(mm):1362×1130×1782
載物托架(標配/最多):4塊/12塊
擱板式光照模塊:1組
擱板式光照光源:1組
擱板式光照(最多)(含模塊):4組
注:選配:紫外;擱板式光照/紫外光源:光照度/紫外幅值隨模塊自動調節,不可顯示,不可打印。
貨運信息:
毛重(kg):390
凈重(kg):340
外包裝(zhuang)尺寸(mm)長(chang)×寬×高(gao):1510×1310×2010

選配件:
名稱 描述
額外的擱架 除標配的擱架外,另外需要選配的擱架
監控軟件 FDA版 可滿足FDA要求
GMP版 可滿足GMP要求
額外的擱板式光照模塊 除標配的擱板式光照模塊外,另外需要選配的擱板式光照模塊
額外的擱板式光照光源 除標配的擱板式光照光源外,另外需要選配的擱板式光照光源
擱板式紫外模塊 采用擱板式光源(一層一個紫外輻射度值探頭,每層層紫外輻射度值單獨顯示、控制,互不干擾),避免試驗樣品受光不均的問題,層照板可以任意調節高度;
采用進口紫外輻射度值傳感器,對試驗樣品實際近紫外接收值實時監控并累計,確保近紫外單因素影響實驗的可重復性;
紫外輻射度值采用無級調控設置,控制器帶有紫外輻射度值總量計算器,當總量值達到后自動關閉紫外燈;
紫外值儀表實時顯示,支持打印;
可滿足化學藥物(原料藥和制劑)穩定性研究技術指導原則中近紫外能量總量不低于200w·hr/m2的試驗要求。
擱板式紫外光源 紫外值隨紫外模塊自動調節,不可顯示,不可打印
GPRS短信報警 報警產生后,將報警狀態短信發送到的手機上
3Q驗證文件 提供符合GMP要求的3Q驗證文件

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